提携先:ダグラスラボラトリーズのご紹介
精美堂薬局でお薦めしているサプリメントのメーカーである、米国ダグラスラボラトリーズ(HVL Incorporated)は、1953年に設立された医療用栄養補助食品のメーカーで、現在、米国における医療用栄養補助食品市場の第1位にランクされる会社です。
その特徴は、
- 予防医学のために医師が使用する品質。
- 原則的に無農薬、自然素材を使用しています。
- 種類が豊富。得に、ビタミン、ミネラル、必須脂肪酸、アミノ酸、ハーブ、その他の成分に至るフルカバーの豊富な商品群を持つ会社は、全米でも同社だけです。
自然素材100%、極めてハイドーズ(高含有量)なダグラスラボラトリーズの栄養サプリメントという安心感で、お客様にお勧めしやすいサプリメント群です。
以下は、ダグラスラボラトリーズ社の会社紹介からの抜粋です。
ダグラスラボラトリーズは
医師が使うサプリメントの分野でも、全米No.1にランクされました。
アメリカには健康保険制度がありません。
その代わりとして、一般の保険会社が健康保険を販売する形をとっています。
そのため、アメリカ人にとって家計に占める保険料の比率は高く、病気をしなければ翌年からの保険料が下がるという経済的メリットを得るために、まず、病気にならないことを真剣に考えるという風潮があります。
また、ヘルシーピープル制度によって、健康に関する様々な目標値を国が国民に対して明示するというお国柄もあり、アメリカには「予防医学」という概念が深く根付いています。これは、医療を受ける側だけでなく、医療の側も同じで、「病気を治すこと」と同じ重要さをもって「病気にならないための指導」に力点を置いています。
ダグラスラボラトリーズ社はこうした予防医療社会にあって、1954年の創立以来、医師が患者に出すサプリメント一筋に製造してきました。医療の細かいニーズに応えてさまざまな目的ごとに最適なサプリメントを開発する技術は、極めて高品質な製品を少量生産するというダグラスラボラトリーズ独自の生産方式となり、その卓越した技術と品質は全米の医師たちから高い評価を受けています。
そして、2001年には、医療用サプリメント全米1位にランクされ、その地位はそれ以降、ますます不動なものとなっています。
- 1954年の創立で、アメリカにおけるサプリメントのトップメーカーです。
- 医師が取り扱うサプリメントでは2001年 全米第1位にランクされています。
- 現在、40カ国に輸出され、各国の医師に信頼されています。
- 原則的に無農薬、自然素材を使用しています。
- 予防医学のために医師が使用する最高級品です。
- 医師のさまざまな要求に応えられるように、ハウスブランド
- 960種類 作製可能なフォミュラ2800種類以上の商品が用意されています。
- ビタミン、ミネラル、必須脂肪酸、アミノ酸、ハーブ、その他の成分に至るフルカバーの商品群を持つ会社は全米で同社だけです。
| ダグラスの製品は下記の規格・基準に則って生産されています。 |
| cGMPs (current good manufacturing practices) in accordance with USPXXVI |
| SOPs (written Standard operation Procedures) in accordance with cGMPs |
| VCP (Vendor Certification Program) ensuring raw material quality |
| 原料品質を保証しているVCP(ベンダ証明プログラム) |
| ISO 9001 and ISO17025 accreditation/in-house laboratory certification |
| ISO 9001とISO17025信頼/企業内の研究所証明 |
| In-house university' training and ongoing educational program |
| 企業内の大学トレーニングと進行中の教育プログラム |
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最高の原料と、厳しい生産管理
ダグラスラボラトリーズの「品質と安心」。
ダグラスラボラトリーズは自らの工場で生産されたすべての製品の品質と安全性について、一切の責任を取ろうと考えています。これが、我々がなぜここまでの品質管理と一見不必要に見えるほど多くのサンプリングをする理由です。
最高の品質とは機械に例えれば、部品一つ一つの精度を究極にまで高めることによって実現します。これと同じで、我々の場合は製造のすべての工程を通じて極めて高い品質の維持を追求することが高品質を生む唯一の方法なのです。
我々の建物に入るすべての原材料は品質管理担当者が厳しい目で点検し、サンプリングされて研究所へ送られます。そして、サンプルの分析試験にパスした原材料だけが生産にまわされます。
生産ラインでは、Good Manufacturing Practice(GMP)、USP XXIVを完全に遵守した管理運用規定が適用され、生産のそれぞれの工程で、サンプリングと分析を繰り返しながら細心の注意を払って製造されていきます。
生産においても、サンプリング、分析においてもその正確さと中立性は絶対不可欠な事項として明文化されています。そして、原材料から完成品まで一元的にバーコード管理される生産工程でサンプリングと分析の記録が研究所に提出され、最後の分析試験をパスして初めて製品として出荷されるのです。
厳しい目で試される品質
社内に置かれる品質検査室は中立的な立場で、品質に目を光らせています。
我々の試験分析研究所は物理学、医学、生理学の学位を持つスタッフの監督下で、生産工程におけるすべての製品、半製品を常時モニターしています。 
我々の試験研究室は錠剤やカプセルについた傷の発見から、高性能な液体クロマトグラフィーや誘導式複数プラズマ自動照射スペクトロメトリーの技術を使った、USPに基づく溶解試験、PHテストに至るまで、全商品を各工程において繰り返しチェックします。
これにより、皆様にお届けするサプリメントがラベルに記載された通りのものを含有し、記載されていないものが一切含まれないことが保障されるのです。
また、外観的試験研究室においては、すべての錠剤の重量、硬さ、そして厚さをチェックしています。これにより錠剤のマイクログラム単位での一貫性が保証されます。USP XXIVによるUSPの微生物学的な限界必要条件を満たすために、我々の細菌試験室はすべての検査可能な製品の微生物(細菌)テストをあらゆる工程で行っています。
我々の研究施設は、現在、装置の国際基準を満たす計測装置の目盛り測定、スタッフのトレーニングと資格に及ぶ大変厳しい基準であるISO9001と ISO17025の認可を受けています。社内に3つある試験研究所は、内部組織でありながら、完全な中立性と絶大な権限を与えられています。
これも、皆様に高品質で安全な健康補助食品をお届けしたいと願うダグラスラボラトリーズの姿勢の一つです。
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